V5: Chemotherapie

Een goede voeding aangevuld met supplementen kan in veel gevallen kanker voorkomen, maar niet genezen. Een chemotherapie blijft, hoe schadelijk ook voor ons lichaam, een effectieve manier om kanker te bestrijden. De werking van een chemotherapie kan echter aanzienlijk worden versterkt door een aanvullende ondersteuningstherapie die tevens de schadelijke bijwerkingen van chemotherapie sterk doet afnemen. Deze aanvullende therapie is een onderdeel van de V5 ondersteuningstherapie bij de behandeling van kanker.

Alle artikelen en behandelingsprotocollen zijn volgens het zelfzorg principe geschreven. Bij zelfzorg is niet de arts of specialist maar de patiënt verantwoordelijk voor het correct uitvoeren van de behandeling. Toch adviseer ik patiënten om bij gezondheidsklachten eerst een arts te raadplegen. Een juiste diagnose is ook bij een zelfzorgtraject van onschatbare waarde. Als u reeds onder behandeling bent van een arts overleg dan met uw arts voordat u voedingssupplementen gaat gebruiken.

De reguliere behandelingsmethode van kanker

Kanker is geen ziekte die je op loopt, het is een proces van jaren

Kanker is geen ziekte die je oploopt, het is ook niet besmettelijk. Het is een ziekte die je gedurende een jarenlange periode langzaam door allerlei factoren ontwikkeld. Een aantal van deze factoren kunnen we zelf beïnvloeden en een aantal niet.
Een kwaadaardige tumor doet er vaak jaren over voordat hij groot genoeg is om via beeldvormende technieken (röntgen, echo enz) te kunnen worden ontdekt. Kanker ontstaat doordat het immuunsysteem niet meer in staat is om de kankercellen die in elk lichaam ontstaan op te sporen en te vernietigen. In de inleiding kunt u hierover meer lezen.

Er zijn drie reguliere manieren van behandeling

De reguliere geneeskunde kent een aantal manieren om kanker te behandelen. Er wordt o.a. gebruik gemaakt van chemokuren, bestraling (vaak gecombineerd met chemo) of operaties. Deze methoden geven geen garantie op herstel. Chemokuren en bestraling pakken niet alleen de zieke kankercellen aan, ook gezonde cellen hebben hieronder ernstig te lijden. Dit heeft als gevolg dat het lichaam verzwakt waardoor het natuurlijke mechanisme om kankercellen te vernietigen (het immuunsysteem) ernstig wordt aangetast.

Tijdens een operatie ontstaan er vaak complicaties doordat er gedurende de ingreep kankercellen in de bloedbaan terecht komen waardoor in de jaren na de operatie de kanker door uitzaaiing de mogelijkheid heeft om opnieuw terug te komen.

Hoe werkt een chemotherapie?

Alle cellen in het menselijke lichaam groeien, vermenigvuldigen zich en sterven dan op tijd af. Bij kankercellen is dat anders. Kankercellen vermenigvuldigen zich veel te snel en gaan niet op tijd dood, zodat er een wildgroei van cellen kan ontstaan. Een chemotherapie bevat een medicijn (vaak een aantal verschillende medicijnen) dat er voor zorgt dat kankercellen niet kunnen groeien en zich niet kunnen vermenigvuldigen. De medicijnen in een chemokuur zijn in staat om de levenscyclus van een cel zo te beïnvloeden dat het groeiproces even stopt voor een controle. Hierdoor kan het lichaam ontdekken of een cel kwaadaardig is waarna deze cel een opdracht krijgt tot "self-distruct". Kankercellen hebben deze eigenschap van "wachten voor controle" vaak verloren. Een chemotherapie herstelt onder meer het "wachten voor controle", waardoor kankercellen kunnen worden opgeruimd. Op deze wijze wordt geprobeerd een tumor te verkleinen en uitzaaiing van kankercellen te voorkomen.

Een chemotherapie is niet alleen schadelijk voor kankercellen, maar ook voor gewone gezonde cellen. Hierdoor heeft een chemotherapie ernstige bijwerkingen waardoor patiënten vaak nog zieker worden of zelfs aan de bijwerkingen van de chemotherapie overlijden. Chemotherapie kan bijvoorbeeld ernstige hartproblemen en ernstige darmproblemen veroorzaken, bovendien komt er vaak misselijkheid en vermoeidheid voor en wordt het immuunsysteem in zijn werking ernstig geschaad.

De V5 ondersteuningstherapie

Wat is V5 ondersteuningstherapie?

V5 is een ondersteuningstherapie waarbij de reguliere en de orthomoleculaire geneeskunde op een dusdanige manier worden gecombineerd dat het effect van de reguliere kankerbehandeling, toegepast door oncologen, sterk wordt verbeterd en de bijwerkingen sterk worden verminderd. V5 is een ondersteuningstherapie die is samengesteld aan de hand van recente wetenschappelijke publicaties op het gebied van de behandeling van kanker. V5 berust op vijf basis principes:

Verbeter de effectiviteit van de chemokuur of bestralingstherapie en de chirurgische ingreep
Verminder de schadelijke bijwerkingen van chemo-, bestralingstherapie en van de chirurgische ingreep
Vernietig de kanker door het versterken van het immuunsysteem
Verhonger de kanker door het afsluiten van voedselstromen
Verbeter de informatievoorziening waardoor de patiënt weer het heft in eigen hand kan nemen.

Meer informatie over V5 vindt u in de inleiding. In dit hoofdstuk wordt behandeld hoe V5 het effect van een standaard chemotherapie kan verbeteren terwijl de bijwerkingen van de chemotherapie, door toepassing van V5 worden verminderd. Daarna wordt uiteengezet hoe de voedselstromen naar een kwaadaardige tumor kunnen worden afgesloten. Door het afsluiten van voedselstromen wordt de tumor in zijn groei geremd. Immuuntherapie en de behandeling van specifieke kankersoorten worden in aparte hoofdstukken behandeld.

Verbetering effectiviteit chemotherapie

COX-2 inhibition in clinical cancer prevention.

Lynch PM. Department of Gastrointestinal Medicine and Nutrition, University of Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA. plynch@mdanderson.org

Colorectal cancer is an excellent model for studying cancer prevention by means of secondary (e.g., polypectomy to remove a precursor adenoma) and primary (chemoprevention) strategies. Evidence has shown that regular users of aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have a reduction in risk of colorectal cancer. A possible mechanism of this benefit is decreased prostaglandin production, which is achieved through inhibition of cyclooxygenase (COX) activity, and possibly other pathways. Two isoforms of COX--COX-1 and COX-2--have been identified. COX-2 is expressed in colorectal adenomas and carcinomas, both in humans and rodents. Inhibition of COX-2 has been shown to decrease the incidence of carcinogen-induced neoplasia in rats and to lower the incidence of adenomas in murine models. Several COX-2 inhibitors, with the potential for less toxicity than that associated with traditional NSAIDs, are under development. This paper reviews potential chemoprevention of colorectal cancer using COX-2 inhibitors in patients at increased risk, e.g., patients with familial adenomatous polyposis, hereditary nonpolyposis colorectal cancer, and sporadic adenomas. Included are the rationale for use of such agents, results of a study showing a significant reduction in adenoma burden in familial adenomatous polyposis patients who received the selective COX-2 inhibitor celecoxib (Celebrex), and the design of other ongoing or planned clinical trials.

Geneesmiddelen tegen artritis verbeteren de standaard kankertherapie

Schadelijke werking COX-2 enzym

De meeste soorten kankercellen produceren grote hoeveelheden van het COX-2 enzym (cyclo-oxygenase-2). Alvleesklierkankercellen produceren, volgens een onderzoek dat in maart 1999 in het blad Cancer Research werd gepubliceerd, zestig maal zoveel COX-2 als gezonde alvleeskliercellen. Kankercellen gebruiken dit enzym als een soort brandstof om een snelle celdeling te bewerkstelligen. Een verhoogd niveau aan COX-2 kan mogelijk ook een van de oorzaken zijn dat kankercellen niet "op tijd" sterven waardoor wildgroei ontstaat.

Nimesulide, Lodine, Celebrex remmen de aanmaak van het schadelijke COX-2 enzym

Geneesmiddelen zoals Nimesulide, Lodine en Celebrex belemmeren het COX-2 enzym in zijn werking. Dat blijkt een gunstige invloed te hebben bij de behandeling van kanker. Men denkt dat door de belemmering van de werking van het COX-2 enzym de celdeling van kankercellen wordt vertraagd. Helaas weten oncologen hier vaak nog maar weinig van. Lodine en Celebrex zijn geneesmiddelen die al enige tijd worden gebruikt bij de behandeling van artritis. Door één van deze middelen toe te voegen aan de standaard behandelingstherapie worden tumoren in hun groei geremd en wordt de kans op uitzaaiing verkleind. Goede resultaten zijn reeds gemeld bij de behandeling van darm-, alvleesklier-, borst-, prostaat-, blaas-, long-, hoofd-, en nekkanker.

Recente wetenschappelijke publicaties

In december 1999 werd in een artikel in het vakblad British Journal of Cancer gerapporteerd dat uitzaaiing van darmkanker naar de longen bij muizen door het gebruik van COX-2 remmers sterk werd verminderd. Een onderzoek dat in Carcinogenis in januari 2000 werd gepubliceerd geeft aan dat COX-2 remmers synergetisch werken met het geneesmiddel butyrate dat gebruikt wordt bij de behandeling van kanker van het rectum. Het bleek dat de kankercellen door het gebruik van COX-2 remmers veel gevoeliger werden voor butyrate. In het blad Journal of Immunology werd in januari 2000 een artikel gepubliceerd dat aangaf dat het immuunsysteem beter in staat was om een longtumor te bestrijden door het gebruik van COX-2 remmende geneesmiddelen. Hierdoor werd de tumor in zijn groei geremd. Deze verbetering van de werking van het immuunsysteem wordt waarschijnlijk veroorzaakt doordat bij het gebruik van COX-2 remmers veel minder IL-10 wordt aangemaakt. IL-10 is een cytokine (signaalstof) die verantwoordelijk is voor het onderdrukken van de werking van het immuunsysteem. Bovendien werd het niveau van IL-12, een cytokine die belangrijk is voor een gunstige werking van het immuunsysteem, verhoogd.

COX-2 remmers in combinatie met cholesterol

Cholesterol verlagers blokkeren RAS oncogenen in hun schadelijke werking

Recent onderzoek heeft uitgewezen dat geneesmiddelen voor de behandeling van artritis en het verlagen van cholesterol tezamen met chemo- of bestralings-therapie bij de behandeling van kanker ingezet kunnen worden. Deze nieuwe combinatietherapie kan verbluffende resultaten opleveren. De therapie maakt gebruik van een COX-2 remmer en een cholesterol verlager (van de statine klasse) die tezamen met een standaard chemotherapie ingezet worden.

Cyclooxygenase-2: a target for the prevention and treatment of breast cancer.

Howe LR, Subbaramaiah K, Brown AM, Dannenberg AJ. Strang Cancer Research Laboratory, Rockefeller University, Box 231, 1230 York Avenue, New York, New York 10021, USA. lrhowe@med.cornell.edu

Cyclooxygenase-2 (COX-2), an inducible prostaglandin synthase, is normally expressed in parts of the kidney and brain. Aberrant COX-2 expression was first reported in colorectal carcinomas and adenomas, and has now been detected in various human cancers, including those of the breast. Strikingly, COX-2 overexpression in murine mammary gland is sufficient to cause tumour formation. To date, the role of COX-2 in tumorigenesis has been most intensively studied in the colon. Thus, the relationship between COX-2 and neoplasia can best be illustrated with reference to intestinal tumorigenesis. Here we consider the potential utility of selective COX-2 inhibitors for the prevention and treatment of breast cancer. Data for cancers of the colon and breast are compared where possible. In addition, the mechanisms by which COX-2 is upregulated in cancers and contributes to tumorigenesis are discussed. Importantly, several recent studies of mammary tumorigenesis in animal models have found selective COX-2 inhibitors to be effective in the prevention and treatment of breast cancer. Clinical trials will be needed to determine whether COX-2 inhibition represents a useful approach to preventing or treating human breast cancer.

Uit onderzoek blijkt dat statine geneesmiddelen in staat zijn om de verspreiding van sommige kwaadaardige kankercellen tegen te gaan.

De wildgroei van kankercellen wordt vaak beïnvloed door een hele reeks van proteïnes die bekend zijn als RAS oncogenen. Mutaties in deze RAS proteïnes worden in verband gebracht met de ongeremde en ongecontroleerde groei van kwaadaardige kankercellen. Kankersoorten waarbij RAS mutaties het meest worden gevonden zijn:

Pancreaskanker (90%)
Dikke darmkanker (50%)
Longkanker (50%)
Schildklierkanker (50%)
Leverkanker (30%)
Leukemie (30%)

RAS mutaties worden zelden bij patiënten met borstkanker gevonden. Cholesterol verlagende geneesmiddelen van de statine klasse zoals lovastatine, simvastatine (ZOCOR) en pravastatine hebben bewezen dat zij de activiteit van deze RAS oncogenen kunnen blokkeren waardoor deze ongeremde groei aan banden wordt gelegd. ZOCOR is in Nederland op recept verkrijgbaar.
Als u een van de bovenstaande kankersoorten heeft, dan bestaat er een grote kans dat gemuteerde RAS oncogenen mede verantwoordelijk zijn voor de wildgroei van kankercellen. Voor patiënten met de bovenstaande kankersoorten is het daarom aan te bevelen om een geneesmiddel als ZOCOR aan de standaardbehandeling toe te voegen.

Ik heb nog niet ontdekt of patiënten in Nederland op RAS mutaties kunnen worden onderzocht. Is er iemand die weet of dit in Nederland mogelijk is?

Van een lezer heb ik de volgende informatie verkregen: Heb het een en ander voor je kunnen navragen in het AZU. P53 is een immunohistochemische kleuring die in het AZU wordt verricht op weefsel van verwijderde tumoren van hoofd/halsgebied. Incidenteel wordt deze kleuring ook verricht op een andere tumor. NAS en NRAS kennen ze niet. Het betreft dus een na-onderzoek, er worden geen hapjes of brushes genomen van een tumor als diagnostiek maar alleen op weefsel wat totaal verwijderd is. Bij hoofd/halstumoren komen veel P53 mutaties voor, bij andere tumoren is dat nog onbekend. Zij zijn bezig met een zogenaamde brush van longspoelsel ook deze P53 te proberen te kleuren, maar staat nog in de kinderschoenen. Zij kan mij niet aan andere adressen helpen, doch je kunt contact opnemen met Prof. Slootweg, tel. 2506561, hij is de prof van de hoofd/halstumoren en weet alles over P53 en misschien dan ook de andere kleuringen. Wellicht kun je hem hier zelf over bellen, want ik weet eigenlijk niet goed waar het over gaat en waarover je artikel moet gaan.

Overige onderzoeken met pravastatine en lovastatine

In een recente studie kreeg één groep patiënten alleen een chemokuur met 5-FU toegediend, een andere groep kreeg naast 5-FU ook pravastatin.De gemiddelde overlevingskans van de combinatiegroep bleek op 26 maanden te liggen, terwijl de gemiddelde overlevingskans van de groep die alleen 5-FU kreeg op 10 maanden lag. Volgens een studie die in 1998 in The Journal of Biological Chemistry werd gepubliceerd waren vooral prostaatkankercellen erg gevoelig voor lovastatine. De kankercellen werden dusdanig in hun groei geremd dat er van "kwaadaardigheid" geen sprake meer was.

Synergie tussen lovastatine en suldinac

In verschillende studies is aangetoond dat met een combinatie van een COX-2 remmer en een cholesterolverlager van de statin klasse bij de behandeling van kanker een synergetisch effect bereikt kan worden. In een studie die werd gepubliceerd in 1999 in het blad Gastroenterology (vol. 119, # 4), wordt aangegeven dat lovastatine de kanker remmende eigenschappen van de COX-2 remmer Suldinac met een factor vijf verbetert.

Brief met achtergrondinformatie voor uw specialist

Geef deze brief aan uw specialist. In deze brief wordt de werking van COX-2 remmers en statine geneesmiddelen als ondersteuningstherapie bij de behandeling van kanker uiteen gezet.

Accutane en Borage olie

Verbetering van de effectiviteit chemotherapie d.m.v. Accutane en Borage olie

Onderzoek heeft aangetoond dat Accutane het effect van een chemotherapie kan verbeteren. Daarom zou kunnen worden overwogen om Accutane (13-cis-retinoic zuur) in te zetten als ook gebruik wordt gemaakt van 5-flurouracil (5-FU). Deze combinatie kan bewerkstelligen dat kankercellen terug migreren naar cellen met een normaal gedrag (op tijd dood gaan). Accutane wordt gebruikt om acne bij pubers te behandelen.

In Europa combineren sommige oncologen 5-FU met een grote dosis Borage Olie (GLA). Hierdoor kan het kankerdodend effect van 5-FU sterk worden verbeterd. Als dosis wordt 2400mg GLA per dag gebruikt.

Accutane waarschuwing: Zeer recente publicaties geven aan dat accutane niet zo maar een onschuldig acne geneesmiddel is. Er is bij enkele jongeren depressiviteit door het gebruik van accutane geconstateerd. Lees de FDA waarschuwing op deze website.

Visolie

Visolie verbetert de effectiviteit van een chemotherapie

Extra suppletie met visolie kan de effectiviteit van een chemokuur ook verbeteren. Onderzoek heeft aangetoond dat dikkedarmkanker gevoeliger wordt voor Mitomycine-C, een middel dat gebruikt wordt als chemokuur. Bovendien is aangetoond dat de eicosapentaenzuur (EPA) in visolie de productie van prostaglandine E2 vermindert. E2 is betrokken bij het proces dat COX-2 produceert. Dit enzym wordt door kankercellen gebruikt om wildgroei te stimuleren.

Andere onderzoeken hebben deze bevindingen bevestigd. Ook bij deze onderzoeken was EPA in visolie in staat de kankercellen gevoeliger te maken voor de geneesmiddelen die gebruikt werden in de chemokuur.

De voordelen van Whey Proteïne

Een evenwichtig niveau van glutathion in het lichaam is voor een kanker patiënt erg belangrijk. Glutathion is een anti-oxidant die de cellen beschermt tegen giftige stoffen. Kennelijk "weten" kankercellen dat ook, want het glutathion niveau is in kankercellen vaak factoren hoger dan in gewone gezonde cellen. Wetenschappers denken dan ook dat dit misschien een van de reden is waarom kankercellen soms "resistent" zijn tegen een chemotherapie. Ook is inmiddels bekend dat hoge concentraties glutathion in kankercellen iets te maken heeft met de snelle celdeling van deze cellen.

Middelen die het glutathion niveau in de kankercellen laten dalen, laten dat niveau echter ook in gezonde cellen dalen. Hierdoor neemt ook de weerstand van gezonde cellen af tegen de schadelijke werking van gifstoffen. De enige bekende stof die het glutathion niveau in kankercellen laat dalen en het glutathion niveau van gezonde cellen niet aantast is Whey Proteïne. Hierdoor worden de kankercellen veel gevoeliger voor de chemotherapie (of bestralingstherapie).

Kanker patiënten die een chemokuur of bestralingstherapie volgen zouden kunnen overwegen 10 dagen voor de aanvang van de kuur met Whey suppletie te beginnen (dosis 30 - 60 gram per dag) en dat tot 10 dagen na de kuur vol te houden.

De P53 gen status

De P53 status kan helpen bij het maken van de juiste keuzes in de behandeling

Wetenschappers hebben vastgesteld dat in 50% van de tumoren een afwijkend gen, P53, wordt gevonden. Men denkt dat het P53 gen deel uitmaakt van het proces dat verantwoordelijk is voor reparaties aan cellen en er voor zorgt dat cellen op tijd dood gaan (apoptis, geprogrammeerde celdood).

Soja Genisteïne blokkeert werking van het schadelijke gemuteerde P53 gen

Het lijkt er op dat bij patiënten met een P53 mutatie de effectiviteit van chemo of bestralingstherapie minder is dan bij patiënten waarbij deze mutatie niet voorkomt. Patiënten met een P53 mutatie reageren echter wel beter op Soja Genisteïne therapie dan patiënten waar deze gen mutatie niet voorkomt. Laat uw P53 status controleren zodat u onderbouwd kan kiezen voor Soja Genisteïne therapie naast de bestaande reguliere chemo of bestraling.

Een recent laboratorium onderzoek heeft aangetoond dat Genisteïne in staat was om de groei van kankercellen te remmen. Het bleek dat dit werd veroorzaakt doordat Genisteïne het gemuteerde P53 gen in zijn werking blokkeerde. Genisteïne had geen invloed op gezonde normale P53 genen.

Soja Genisteïne werkt vooral goed voor bepaalde vormen van leukemie, huidkanker, prostaatkanker en hersenkanker.

Genisteïne waarschuwing: Er zijn indicaties die aangeven dat Soja Genisteïne suppletie niet moet worden toegepast bij vrouwen met oestrogeen-receptor-positieve borstkanker. Bij sommige vrouwen met deze specifieke vorm van borstkanker versneld Soja Genisteïne de groei van kankercellen. Vrouwen met deze specifieke vorm van borstkanker moeten daarom geen Soja Genisteïne gebruiken.

Gemuteerd P53 gen waarschijnlijk ook actief bij Reumatische Artritis (RA)

In onderzoek op het gebied van reumatische artritis hebben wetenschappers in het gewrichtsweefsel ook het gemuteerde P53 gen gevonden. Deze mutatie is niet erfelijk maar schijnt tijdens het ziekteproces te ontstaan. Door de mutatie van het P53 gen ontstaat er een situatie waarbij cellen in het gewricht niet afsterven, maar zich blijven delen. Dit is er misschien de oorzaak van dat er verdikkingen van het gewricht ontstaan bij reumatische artritis. Natuurlijk is RA een heel andere ziekte dan kanker, maar in beide gevallen zorgt het gemuteerde P53 gen voor een ongecontroleerde groei van cellen.

Spes, een kruidenmelange, geeft goede resultaten bij kanker met een gemuteerd P53 gen

Spes is een kruidenmelange dat zeer goede resultaten geeft bij patiënten met kanker waarbij het gemuteerde P53 gen aanwezig is. Het is zeer goed toe te passen tezamen met Soja Genisteïne. Spes heeft de volgende werking:

Het is bewezen dat Spes het schadelijke PGE2 (prostaglandine 2) voor tenminste 50% in zijn werking kan onderdrukken. Kanker patiënten hebben vaak een verhoogd niveau aan PGE2 waardoor wildgroei van kanker wordt gestimuleerd en het immuunsysteem wordt onderdrukt.
Spes verlicht de pijn die ontstaat bij kanker door het stimuleren van de aanmaak van pijn blokkerende stoffen in de hersenen. Resultaten zijn vaak al na één uur te merken.
Tijdens dierproeven heeft Spes bewezen dat het in staat was om een tumor 133% (hij werd kleiner) in zijn groei te belemmeren. Spes werd direct in de tumor ingespoten. Spes was hierbij in staat om kankercellen "terug te migreren" naar cellen met normaal gedrag (op tijd dood gaan).
N-RAS is een gen dat o.a. het verouderen van een cel beïnvloedt. Bij 30% van alle kankersoorten is deze gen gemuteerd waardoor de cyclus van de cel wordt gestopt en de cel niet meer dood gaat. Spes heeft aangetoond dat het deze gemuteerde gen in zijn werking kan blokkeren.

Spes dosering: Spes moet op lichaamsgewicht worden gedoseerd. Spes moet 2 uur voor de maaltijd op een lege maag worden ingenomen. Met "lege maag" wordt bedoeld dat er niets mag worden gegeten of gedronken anders wordt het niet goed opgenomen.

Vervolg behandeling met een hoge dosis aan anti-oxidanten

Vervolg behandeling met een hoge dosis aan anti-oxidanten verminderd de kans op terugkeer van kanker

Volgens een onderzoek, dat oncologen van de West Virginia Medical School uitvoerden, vermindert de kans op het terugkeren van kanker na behandeling met ongeveer de helft bij patiënten die na de behandeling een hoge dosis aan vitamines gebruiken.

Vitamin E enhances the chemotherapeutic effects of adriamycine on humanprostatic carcinoma cells in vitro .

J. UROL. (BALTIMORE) (USA), 1986, 136/2 (529-531)

Vitamin E (tocopherol) enhances the growth inhibitory effects of adriamycine ADR) on a variety of cancer cells in vitro. The role of vitamin E (d-alpha-tocopheryl) acid succinate in adjuvant chemotherapy with ADR was assessed in DU-145 human prostatic carcinoma cells in culture. Adriamycine produced a dose-dependent growth inhibition of DU-145 cells. The IDsub 5sub 0 of DU-145 cells on the criteria: a) of clonal assay was 13 ng./ml. and b) of cell count assay was 14 ng./ml. Vitamin E succinate also inhibited the growth of DU-145 human prostatic carcinoma cells in a dose-dependent manner, 4.4 mug./ml. and 5.4 mug./ml. vitamin E succinate in the culture medium produced inhibition of growth of 50 per cent of control (IDsub 5sub 0) in the clonal and the cell count assays respectively. When adriamycin and vitamin E succinate were used in combination, both additive and synergistic effects were observed, depending on the concentration of vitamin E succinate used. Doses of vitamin E succinate greater than its IDsub 5sub 0 had a synergistic effect while doses smaller than its IDsub 5sub 0 had an additive effect. In either case, the presence of vitamin E succinate caused an enhancement of tumor cell cytotoxicity of adriamycin while decreasing its IDsub 5sub 0. Equivalent concentrations of sodium succinate and ethanol used to dissolve vitamin E succinate did not have any effect on DU-145 cells. Thus, it is concluded that the effect of vitamin E succinate is due to vitamin E and not due to succinate or ethanol. These results suggest that vitamin E may have a role in the treatment of human prostatic cancer as an adjuvant agent to adriamycin.

Tijdens dit onderzoek kreeg de helft van 65 blaaskankerpatiënten de normale ADH (Aanbevolen Dagelijkse Hoeveelheid) aan vitamines toegediend. De andere helft kreeg dezelfde ADH dosis aan vitamines plus 40.000IE Vitamine A, 100 mg B6, 2000 mg Vitamine C, 400IE Vitamine E en 90 mg Zink. Na vijf jaar werd vastgesteld dat bij de ADH groep bij 91% van de patiënten opnieuw kanker was opgetreden. Bij de groep die extra hoge doses vitamines gebruikte was dat maar 41%.

Verminder schadelijke bijwerkingen chemotherapie

Vitamine E, C en N-Acetyl-Cysteïne

Vitamine E, C en N-Acetyl-Cysteïne verminderen schade aan het hart

Onderzoek heeft uitgewezen dat suppletie met vitamine E, C en N-Acetyl-Cysteïne (NAC) de schade die door een chemotherapie aan het hart wordt veroorzaakt kan helpen verminderen. Bij dit onderzoek kreeg de helft van de patiënten die een chemokuur ondergingen vitamine C, E en NAC en de andere helft kreeg alleen de chemokuur. Na afloop bleek dat bij 46% van de patiënten, die in de groep zaten die geen supplementen kregen, de functie van de linker hartkamer was afgenomen. Bovendien werd bij 29% van de patienten die in de groep zonder supplementen een verminderde slagkracht van het hart geconstateerd (cardiomyopathie). Terwijl in de supplementgroep geen enkel geval van cardiomyopathie was opgetreden.

NAC is op recept te verkrijgen, maar wordt niet vergoed door de zorgverzekeraar. NAC verhoogd het gluthation niveau in het bloed waardoor het lichaam beter beschermd wordt tegen de grote hoeveelheden aan vrije radicalen die ontstaan door de chemokuur. NAC wordt o.a. gebruikt voor het behandelen van problemen aan de longen.

Vitamine E, A en Q10

Vitamine E, A en Q10 vermindert de kans op hartfalen tijdens een chemokuur

Er is gebleken dat bij patiënten die een chemokuur met adriamycine volgden een cardiomyopathie voorkomen kan worden door suppletie met een combinatie van vitamine E, A en Q10. Natuurlijke vitamine E in poedervorm lijkt het beste te werken.

Ook is bewezen dat patiënten die een chemokuur met mitomycine-c, 5-fluorouracil en adriamycine volgden, door een hoge doses Q10 tegen het optreden van een cardiomyopathie beschermt kunnen worden.

Q10 Waarschuwing: In sommige onderzoeken is naar voren gekomen dat Q10 niet tegelijk met adriamycine, een geneesmiddel dat vaak in een cocktail van een chemotherapie toegepast wordt, gebruikt kan worden. Dat is een tegenvaller omdat Q10 zo effectief is in het voorkomen van cardiomyopathie tijdens een chemokuur. Tot nader onderzoek heeft uitgewezen dat de resultaten van dit onderzoek onjuist waren moet het gebruik van Q10 tijdens een chemotherapie met adriamycine ontraden worden. Q10 moet daarom bij deze chemotherapie pas na de behandeling worden ingenomen.

Selenium

Selenium vermindert de giftigheid van een chemokuur

Suppletie met selenium heeft bewezen de giftigheid van een chemokuur te kunnen verminderen, vooral als het gebruikt wordt in combinatie met vitamine C en E. Selenium werkt bijzonder goed als het gebruikt wordt tijdens een chemokuur waarbij adriamycine wordt toegepast.

Misselijkheid en weinig eetlust

Zofran vermindert misselijkheid tijdens een chemokuur

Misselijkheid tijdens en na een chemokuur komt heel vaak voor. Door deze misselijkheid en de daarbij horende verminderde eetlust ontstaat al gauw een gebrek aan goede bouwstoffen. Laat regelmatig uw albuminegehalte (eiwitgehalte) d.m.v. een bloedonderzoek controleren. Hierdoor kan een arts vaststellen of u ondervoed bent.

Er zijn geneesmiddelen beschikbaar die de misselijkheid kunnen verlichten, dat zijn o.a. Megace en Zofran. Beide geneesmiddelen zijn in Nederland op recept verkrijgbaar. Met Zofran worden de beste resultaten behaald. Zofran is echter heel duur. Toch is het belangrijk dat u probeert of uw arts dit middel wil voorschrijven en uw zorgverzekeraar er voor wil betalen omdat u een chemotherapie dan langer kunt volhouden. Hierdoor wordt de kans op genezing groter.

De hele dag door "grazen" in sommige gevallen beter dan de traditionele drie maaltijden

Als u door misselijkheid of verminderde eetlust sterk vermagert, is het misschien verstandig om het traditionele patroon van drie maaltijden per dag te verlaten. U zou kunnen proberen de hele dag door kleine beetjes te eten. Door dit "grazen" krijgt u waarschijnlijk meer voedsel binnen. Zie voor meer informatie over kanker en voeding het volgende WebMD artikel.

Vraag uw huisarts of hij u voedingsdrankjes wil voorschrijven en gebruik een goede multi-vitamine voor het aanvullen van vitamine tekorten. Zie voor meer informatie het hoofdstuk aanbevolen supplementen. U kunt ook proberen of u door chroom suppletie meer energie krijgt. Chroom suppletie kan soms binnen een week meer energie vrij maken doordat de glucose in het bloed beter door het lichaam in energie omgezet kan worden. Vooral bij ouderen kan chroom goed werken. Chroom GTF van de Firma NOW is een goed en goedkoop product, 200 mcg per dag is voldoende.

Marihuana tegen misselijkheid

Het gebruik van marihuana kan de misselijkheid ook verminderen, maar dat geldt ook voor het gebruik van extra vitamine C, E en NAC.

Melatonine het slaaphormoon

Melatonine vermindert de bijwerkingen van een chemotherapie

Melatonine is een hormoon dat 's nachts door de pijnappelklier in de hersenen wordt gemaakt. Melatonine wordt ook vaak het slaaphormoon genoemd. Dit hormoon regelt onder meer het dag – nacht ritme.
Melatonine is ook een goede anti-oxidant en kan, omdat de melatonine moleculen zeer klein zijn, overal in het lichaam komen. Dat is waarschijnlijk de reden waarom melatonine veel van de bijwerkingen van een chemotherapie kan verminderen. Bovendien heeft onderzoek bewezen dat melatonine het immuunsysteem kan versterken en dat is geen overbodige luxe tijdens een chemo- of bestralingskuur.

Decreased toxicity and increased efficacy of cancer chemotherapy using the pineal hormone melatonin in metastatic solid tumour patients with poor clinical status.

Lissoni P, Barni S, Mandala M, Ardizzoia A, Paolorossi F, Vaghi M, Longarini R, Malugani F, Tancini G Eur J Cancer 1999 Nov;35(12):1688-92 Division of Radiation Oncology, S. Gerardo Hospital, Monza, Milan, Italy.

Melatonin (MLT) has been proven to counteract chemotherapy toxicity, by acting as an anti-oxidant agent, and to promote apoptosis of cancer cells, so enhancing chemotherapy cytotoxicity. The aim of this study was to evaluate the effects of concomitant MLT administration on toxicity and efficacy of several chemotherapeutic combinations in advanced cancer patients with poor clinical status. The study included 250 metastatic solid tumour patients (lung cancer, 104; breast cancer, 77; gastrointestinal tract neoplasms, 42; head and neck cancers, 27), who were randomized to receive MLT (20 mg/day orally every day) plus chemotherapy, or chemotherapy alone. Chemotherapy consisted of cisplatin (CDDP) plus etoposide or gemcitabine alone for lung cancer, doxorubicin alone, mitoxantrone alone or paclitaxel alone for breast cancer, 5-FU plus folinic acid for gastro-intestinal tumours and 5-FU plus CDDP for head and neck cancers. The 1-year survival rate and the objective tumour regression rate were significantly higher in patients concomitantly treated with MLT than in those who received chemotherapy (CT) alone (tumour response rate: 42/124 CT + MLT versus 19/126 CT only, P < 0.001; 1-year survival: 63/124 CT + MLT versus 29/126 CT only, P < 0.001). Moreover, the concomitant administration of MLT significantly reduced the frequency of thrombocytopenia, neurotoxicity, cardiotoxicity, stomatitis and asthenia. RESULTS: This study indicates that the pineal hormone MLT may enhance the efficacy of chemotherapy and reduce its toxicity, at least in advanced cancer patients of poor clinical status.

Een onderzoek, dat volgens richtlijnen van de World Health Organization werd uitgevoerd, heeft uitgewezen dat een chemotherapie (er werd cisplatine gebruikt) waarbij longkanker patiënten ook melatonine suppletie kregen, beter door de patiënten werd verdragen en dat er veel minder bijwerkingen werden gerapporteerd. Deze goede resultaten zijn in andere onderzoeken bevestigd.

Melatonine moet tijdens de chemokuur voor het slapen worden ingenomen. 20 mg melatonine per dag is een goede dosis als ondersteuning van een chemokuur. Bijwerkingen van melatonine zijn: een diepe slaap tijdens de nacht gevolgd door sufheid in de morgen. Na het beëindigen van de chemokuur kan de dosis worden teruggebracht naar 5 mg per dag.

Melatonine heel belangrijk

Melatonine suppletie mag tijdens een chemokuur niet ontbreken. Het vermindert de bijwerkingen van een chemokuur aanmerkelijk. Zie voor meer informatie over Melatonine het hoofdstuk "Overzicht van wetenschappelijke publicaties m.b.t. Melatonine en de behandeling van kanker". In dit hoofdstuk zijn samenvattingen van alle voor oncologen belangrijke onderzoeksresultaten opgenomen. Geef deze informatie aan uw specialist.

Waarschuwingen

Er is nog te weinig bekend over de effecten van melatonine op het immuunsysteem van patiënten met een auto-immuunziekte. Patiënten met een auto-immuunziekte zoals Crohn en reuma kunnen geen melatonine gebruiken.
Patiënten met prostaatkanker moeten voorzichtig zijn met melatonine suppletie. Onderzoek heeft uitgewezen dat IL-2 therapie bij prostaatkanker wel met een lage dosis melatonine kan worden ondersteund. Melatonine suppletie in hoge doses kan het prolactine niveau verhogen. Prostaatkanker patiënten doen er goed aan het prolactine niveau in het bloed goed in de gaten te houden.
Patiënten met leukemie kunnen geen melatonine suppletie toepassen.

Leukine en Neupogen

Leukine en Neupogen, kunnen schade aan het immuunsysteem voorkomen

Kanker patiënten die een chemo- of bestralingskuur volgen adviseer ik met de oncoloog te overleggen of het gebruik van immuun versterkende geneesmiddelen voor hen een optie is. De meest bekende geneesmiddelen voor het versterken van het immuunsysteem zijn Leukine en Neupogen. Deze geneesmiddelen stimuleren bovendien de productie van T-lymfocyten, macrofagen en andere immuunsysteemcellen, die belangrijk zijn voor een goede werking van het immuunsysteem. Als met deze middelen begonnen wordt voordat de chemokuur is gestart, kan de schade aan het immuunsysteem als gevolg van de chemotherapie, drastisch verminderd worden. Neupogen is in Nederland op recept te verkrijgen.

Verhonger de kanker door het afsluiten van voedselstromen

Geraffineerde suiker (glucose)

Kankercellen gebruiken voornamelijk glucose bij hun energie voorziening

Glucose wordt samen met bepaalde vetzuren in het lichaam als brandstof gebruikt. Spiercellen verbranden hoofdzakelijk vetzuren en hersenencellen alleen glucose, de rest van de cellen gebruikt een combinatie van deze twee stoffen voor de energieproductie. Een kwaadaardige tumor gebruikt voornamelijk glucose als brandstof. Bovendien produceren kankercellen bij de verbranding van glucose een grote hoeveelheid schadelijke stoffen waardoor soms leververgroting en/of ernstige vermoeidheidsklachten ontstaan.

Gebruik geen suiker

Gebruik geen extra suiker. Suiker wordt heel snel in het lichaam omgezet in glucose. Kankercellen gebruiken voornamelijk glucose als brandstof. Het is dus beter om suiker in het dieet te vermijden en de in het bloed aanwezige glucose d.m.v. bijvoorbeeld chroom suppletie zo snel mogelijk te verbranden.

Suiker, vergif voor het lichaam

Geraffineerde suiker (kristal suiker, dextrose) is ontdaan van alle natuurlijke hulpstoffen zoals B-vitamines, calcium, zink, chroom, die het lichaam helpen bij het verteringsproces van suiker. Voor de verwerking van geraffineerde suiker onttrekt de spijsvertering daarom de benodigde vitamines, mineralen en spoorelementen aan het lichaam zelf. Suiker wordt daarom wel eens "de vitamine rover" genoemd. Hoge suiker consumptie resulteert bijna altijd in een ernstig vitamine tekort waardoor het immuunsysteem minder goed gaat functioneren. Je lichaam heeft eigenlijk geen geraffineerde suiker nodig, de lever maakt van eiwitten en vet zelf glucose. Deze glucose komt langzaam op een verantwoorde wijze in het bloed terecht en veroorzaakt zo geen glucosepieken. Hierdoor worden er geen belangrijke vitamines aan het lichaam onttrokken en ontstaan er geen glucosepieken in het bloed waardoor kankercellen zich minder goed kunnen voeden.

Een hoge suikerconsumptie vergroot de kans op kanker

De uitkomst van grootschalige onderzoeken geven aan dat er een duidelijke relatie bestaat tussen suikerconsumptie en de incidentie van kanker aan het galkanaal bij oudere vrouwen en borstkanker bij vrouwen in het algemeen. Hoe meer suiker wordt gegeten hoe groter de kans wordt om aan een van deze twee kankersoorten te overlijden.

Voor kankerpatiënten is het daarom aan te raden geen suiker te eten (voor gezonde mensen eigenlijk ook niet). Een Nederlander eet gemiddeld 38 kg suiker per jaar. 85% van deze suiker zit verstopt in voedingsproducten, stoppen met suiker is daarom niet eenvoudig. Lees mijn artikel "Suiker: vergif voor het lichaam" voor meer informatie.

Gezonde voeding

Eet dagelijks groente en fruit, gebruik geen margarine of becel maar roomboter, eet weinig dierlijk (verzadigd) vet, eet meer plantaardig (meervoudig onverzadigd) vet, twee keer per week vette vis, weinig vlees, bak alleen in roomboter of olijfolie en eet dagelijks een salade. Gebruik vers, liefst biologisch, voedsel. Verminder het aantal calorieën (altijd een beetje honger). Gebruik geen suiker of dextrose en kauw je eten goed.

Een groot aantal voedingsmiddelen worden in de darmen omgezet in glucose. Dat zijn o.a. alle koolhydraten zoals aardappelen, pasta, brood en alcohol enz. U zou kunnen proberen om ook deze voedingsmiddelen in uw dieet te verminderen. Probeer de hoeveelheid koolhydraten terug te brengen naar 50% van wat u normaal eet, verhoog de hoeveelheid groente naar 200% van uw normale consumptiepatroon en eet elke dag een rauwkost salade.

Pas op dat u niet te veel afvalt. Als u door uw ziekte of door de behandeling weinig of niets meer eet adviseer ik het bovenstaande voedingsadvies niet op te volgen.

U kunt ook proberen of u door chroom suppletie uw glucosespiegel in uw bloed gelijkmatiger kan houden. Chroom suppletie geeft vaak ook meer energie doordat de glucose beter in de cellen wordt verbrand. Chroom suppletie kan soms binnen een week effect hebben. Vooral bij ouderen kan chroom goed werken. Chroom GTF van de Firma NOW is een goed en goedkoop product, 200 mcg per dag is voldoende. Er zijn geen nadelige bijwerkingen bekend. Chroom GTF suppletie zou voor kankerpatiënten niet mogen ontbreken. Lees mijn artikel over chroom voor meer informatie.

Voorkom angionese in een kwaadaardige tumor

Wat is angionese?

Angionese is één van de methoden die een tumor gebruikt om te groeien en zichzelf uit te zaaien. Angionese betekent: vorming van nieuwe bloedvaten. Doordat in de tumor kleine bloedvaten ontstaan kan een tumor beter worden gevoed en daardoor sneller groeien. Het voorkomen van angionese is bij de behandeling van kanker dan ook zeer belangrijk.

Bijna al het lichaamsweefsel verkrijgt via haarvaten voeding dat door het bloed wordt aangevoerd. Via deze haarvaten kunnen voeding, zuurstof en signaalmoleculen de cellen bereiken.

Een primaire tumor remt de groei van andere tumoren

Een tumor beschikt, in de beginfase van zijn groei, nog niet over haarvaten. Ze moeten hun voeding aan de dichtstbijzijnde bestaande haarvaten onttrekken. Op een gegeven moment in dit proces is de tumor echter in staat om het omliggende gezonde weefsel door chemische signalen "opdracht" te geven om haarvaten te maken (angionese). Hierdoor kan hij verder groeien. Ook is een (primaire) tumor in staat om d.m.v. andere chemische signalen er voor te zorgen dat andere tumoren niet in staat zijn deze angionese op te starten. Hierdoor remt de primaire tumor de groei van andere tumoren in het lichaam af.

Onderzoek in Nederland

In Nederland worden verschillende proeven gedaan met deze middelen. De resultaten zijn zeer bemoedigend en was op 8 januari 2002 voorpagina nieuws bij De Telegraaf: Onder de kop: "Hoopvol resultaat tumor-remmer" publiceren Professor Dr. B. Pinedo en professor Dr. E. Voest de sucessen van een onderzoek met de angiogenese remmers endostatine en angiostatine. Zij verrichten dit onderzoek aan het Universitair Medisch Centrum in Utrecht en het VU Medisch Centrum in Amsterdam. Bij de proef onder leiding van Dr. Voest (Utrecht) waren patiënten betrokken waarvoor een andere behandeling zinloos was. Bij een groot aantal van deze patiënten werd de tumorgroei langdurig tot staan gebracht. Bij de proef onder leiding van Dr. Pinedo (Amsterdam) werden 24 patiënten met endostatine behandeld. Ook hier werd bij een deel van deze patiënten de ziekte tot staan gebracht. Bij één patiënt werd zelfs een verkleining van de tumor waargenomen, aldus Pinedo. Beide artsen gaan het onderzoek met meer patiënten voortzetten. Patiënten met een onbehandelbare vorm van kanker adviseer ik aan deze proef mee te doen.

Angionese onderzoek

In mei 1998 noemde de wetenschappers de tijdens dierproeven behaalde resultaten "very promising". Nu moet door onderzoek waar ook mensen aan mee doen worden bewezen dat deze middelen ook zo goed werken bij kankersoorten in mensen. Tot nu toe werd orthomoleculair o.a. haaienkraakbeen toegepast om angionese te voorkomen. Deze stof is echter niet krachtig genoeg gebleken.

Endostatine en angiostatin

Momenteel worden er twee nieuwe geneesmiddelen, endostatine en angiostatin, getest die angionese binnen een tumor sterk kunnen remmen. Onderzoekers verwachten veel van deze twee nieuwe middelen. Deze geneesmiddelen kunnen naast de bestaande therapieën als chemo of bestraling worden ingezet en zijn niet toxisch omdat ze worden gemaakt van natuurlijke (menselijke) proteïnes. Het is echter wel zo dat er nieuwe bloedvaten nodig zijn bij wondheling. Endostatine en angiostatin remmers zullen deze genezingsprocessen ook vertragen.

Patiënten worden nooit resistent voor angionese remmers

Een van de problemen met de huidige anti-kanker geneesmiddelen is dat kankercellen soms resistent worden voor het geneesmiddel. Dat komt doordat kankercellen zich heel snel vermenigvuldigenen en zich tijdens deze snelle vermenigvuldiging kunnen aanpassen. Als er een paar kankercellen het geneesmiddel overleven kunnen die snel opnieuw in grote aantallen toenemen. Deze nieuwe kankercellen zijn dan vaak resistent voor het gebruikte anti-kanker geneesmiddel (bijvoorbeeld de chemokuur). Kankercellen kunnen echter niet resistent worden voor endostatine of angiostatine omdat deze geneesmiddelen niet ingrijpen op de kankercellen zelf maar op het stabiele gezonde endotheelweefsel waaruit bloedvaten zijn opgebouwd. Zij remmen alleen de groei van deze zich langzaam delende cellen. Een extra voordeel van endostatine en angiostatine is dat ze ook blijven werken nadat de behandeling gestopt is. Proeven met muizen gaven aan dat na beëindiging van het experiment met middelen als endostatine en angiostatin de tumoren langer dan 165 dagen "slapend" bleven. Omgerekend naar een menselijke schaal is dat 16 jaar.

Antiangiogenic and antitumor activities of cyclooxygenase-2 inhibitors.

Masferrer JL, Leahy KM, Koki AT, Zweifel BS, Settle SL, Woerner BM, Edwards DA, Flickinger AG, Moore RJ, Seibert K. GD Searle/Monsanto Company, St Louis, Missouri 63167, USA. jaime.l.masferrer@monsanto.com

We provide evidence that cyclooxygenase (COX)-2-derived prostaglandins contribute to tumor growth by inducing newly formed blood vessels (neoangiogenesis) that sustain tumor cell viability and growth. COX-2 is expressed within human tumor neovasculature as well as in neoplastic cells present in human colon, breast, prostate, and lung cancer biopsy tissue. COX-1 is broadly distributed in normal, as well as in neoplastic, tissues. The contribution of COX-2 to human tumor growth was indicated by the ability of celecoxib, an agent that inhibits the COX-2 enzyme, to suppress growth of lung and colon tumors implanted into recipient mice. Mechanistically, celecoxib demonstrated a potent antiangiogenic activity. In a rat model of angiogenesis, we observe that corneal blood vessel formation is suppressed by celecoxib, but not by a COX-1 inhibitor. These and other data indicate that COX-2 and COX-2-derived prostaglandins may play a major role in development of cancer through numerous biochemical mechanisms, including stimulation of tumor cell growth and neovascularization. The ability of celecoxib to block angiogenesis and suppress tumor growth suggests a novel application of this anti-inflammatory drug in the treatment of human cancer.

Endostatine wordt ook door tumoren zelf gemaakt om andere tumoren in het lichaam in hun groei te onderdrukken. De onderzoekers O'Reilly en Folkman hebben ontdekt dat endostatine in staat was om verschillende kankersoorten bij muizen geheel uit te roeien door de tumoren van voedsel in het bloed af te sluiten, waardoor de tumoren als het ware verhongerden.

Lodine en Celebrex remmen de aanmaak van bloedvaten in tumoren

In een onderzoek dat in mei 1999 in het blad Nature Medicine werd gepubliceerd, werd aangegeven dat door het gebruik van COX-2 remmers de aanmaak van bloedvaten (angionese) werd afgeremd. Hierdoor werd de bloedtoevoer naar tumoren verminderd waardoor de groei van tumoren en hun mogelijkheden tot uitzaaien werd belemmerd. Het is belangrijk dat COX-2 remmers als Lodine en Celebrex tegelijk met de standaard bestraling of chemotherapie wordt toegepast. Zo worden kankercellen en tumoren van twee kanten bestreden waardoor een grotere effectiviteit in de behandeling ontstaat en de behandeling mogelijk van kortere duur kan zijn.

Controleer de voortgang regelmatig

Het is belangrijk dat de voortgang van de therapie regelmatig (ongeveer om de 30 - 60 dagen) wordt gecontroleerd. Via onderzoek kan worden gecontroleerd of de kankercellen afnemen en hoe het met het functioneren van de rest van het lichaam gesteld is. Vooral het immuunsysteem moet goed worden gecontroleerd. Voor sommige kanker soorten zijn geen bloedtests voorhanden. Deze soorten moeten worden gecontroleerd d.m.v. röntgen, MRI of andere beeldvormende techniek.

Als er geen verbetering wordt waargenomen is het tijd om de bakens snel te verzetten en andere of krachtiger methode te proberen.

Overzicht van extra benodigde medicijnen en supplementen

Geneesmiddelen

Voor een combinatie therapie kunnen de volgende geneesmiddelen met bijbehorende doses gebruikt worden. Overleg met uw specialist of hij deze middelen in de behandeling wil opnemen.

Nimesulide is de veiligste COX-2 remmer, het wordt gebruikt bij de behandeling van reumatische arthritis. De normale dosis is 2x daags 100 mg. Het is de bedoeling dat de reguliere behandeling van de kanker gewoon doorgaat. Nimesulide wordt alleen aan het regime toegevoegd. Goede begeleiding door een specialist of oncoloog is een noodzaak vanwege bijwerkingen. Nimesulide is in Nederland niet geregistreerd. Dit geneesmiddel is op Nederlands recept te verkrijgen via elke Belgische apotheek. De Belgische naam is Mesulid. Maak eerst een telefonische afspraak met de apotheker dan komt u niet voor niets.

Hoe moet ik kiezen?

In een zeer uitgebreid onderzoek dat in 1999 in The Proceedings of the National Academy of Sciences werd gepubliceerd werd aangegeven welke van de bovenstaande middelen de voorkeur zou moeten genieten. De uitkomst was de volgende: Het bleek dat Lodine in staat was 80% van het COX-2 enzym te onderdrukken terwijl het maagbeschermende COX-1 enzym maar 25% werd verlaagd. Ook werd aangetoond dat Lodine iets effectiever was dan Celebrex bij het onderdrukken van COX-2.

Lodine XL is ook een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van RA. Lodine grijpt in op processen waarbij COX-2 betrokken is. Lodine is een NSAID (Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug). Het heeft meer bijwerkingen dan Nimesulide. Een normale dosis is twee 500 mg tabletten, één keer per dag. Lodine heeft nare bijwerkingen, vooral op het gebied van het spijsverteringskanaal, controle door een specialist is dus een noodzaak. Dit middel kan niet worden gebruikt bij patiënten die overgevoelig zijn voor aspirine. Als Lodine via de apotheek niet beschikbaar is kunt u het bij AHP Farma telefoon 023 - 5672567 bestellen. Stuur het recept van uw specialist en een schriftelijk verzoek naar: Wyeth, Lederle & AHP Farma, Planetenweg 99 2132HL in Hoofddorp t.a.v. afdeling Registratie. Houd rekening met ongeveer 10 dagen levertijd.
Celebrex is de nieuwste COX-2 remmers. Celebrex is in Nederland op recept te verkrijgen.
Mevacor (lovastatine) kan in combinatie met een COX-2 remmer worden gebruikt voor synergetisch effect. Deze combinatie therapie zou ongeveer drie maanden gevolgd moeten worden. Een dosis van 80 mg lovastatine en 1000 mg Lodine XL kan naast de reguliere therapie worden ingezet. Het is belangrijk dat gedurende deze therapie leverfuncties, nierfuncties en het spijsverteringskanaal regelmatig worden gecontroleerd, dit i.v.m. mogelijke schadelijke bijwerkingen. Door o.a. bloedonderzoek (tumor markers) en röntgenonderzoek kan worden gecontroleerd of de behandeling het gewenste effect heeft.
Zocor (simvastatine) is in Nederland als cholesterolverlager op recept verkrijgbaar. De dosering is 10 - 40 mg als eenmalige dosis per dag, bij voorkeur in de avond. Overleg met een specialist. Zocor kan ook in combinatie met een COX-2 remmer als Lodine, celebrex worden ingezet. Een goede controle is noodzakelijk vanwege de bijwerkingen.
Leukine en Neupogen dosis in overleg met de oncoloog.

Door lezers gemeldde resultaten

Ik wil heel graag weten welke resultaten met mijn adviezen worden behaald. Ervaringen van anderen zijn waardevoller dan tien artikelen van mij. Wilt u mij alstublieft laten weten of u resultaten boekt met deze informatie!!!!

Zie hoofdstuk: Inleiding.

Referenties

Kanker behandelingen

Informatie over geneesmiddelen

FDA goedkeuringen en waarschuwingen

Overzicht wetenschappelijke artikelen

Abstracts scientific papers (melatonin)
Abstract scientific papers (adjuvant therapy)
Abstracts scientific papers (chemo therapy)
Abstracts scientific papers (vitamine A)
Abstracts scientific papers (vitamine E)
Abstracts scientifc papers (CoQ10)
Abstracts scientifc papers (vitamine D3)
Abstracts scientifc papers (selenium)
Abstracts scientifc papers (Whey Proteine)
Abstracts scientifc papers (Vitamine C)
Abstracts scientifc papers (EPA)
Overzicht van wetenschappelijke publicaties m.b.t. Melatonine en de behandeling van kanker (nog niet beschikbaar)
Overzicht van wetenschappelijke publicaties m.b.t. Vitamine A, E en D en de behandeling van kanker (nog niet beschikbaar)

SITE MAP

Maagdarmstoornissen: Candida infectie - Prikkelbaredarmsyndroom - Crohn - Colitus Ulcerosa - CVS/ME: Chronische vermoeidheid Syndroom - Diabetische complicaties: Bloeduiker stabilisatie - Neuropathie - Retinopathie - Nefropathie - Hart- en vaatziekten: Cardiomyopathie en Hartfalen - Hoge bloeddruk - Cholesterol verlaging - Aderverkalking (atherosclerose) - Spataderen - Levensverlenging: 100 jaren jong - DHEA - Melatonine - 65+ - Kanker: - Ondersteuningstherapie bij kanker - Bot en gewrichtsaandoeningen: - Artrose - Artritis - Osteoporose - Fibromyalgie: - Fibromyalgie - Urinewegaandoeningen: - Prostaatklachten - Blaasontsteking - Vrouwenklachten: Menopauze - Premenstrueelsyndroom - Overgewicht: - Overgewicht - SLIM - Oogaandoeningen: Staar - Slecht zien Andere artikelen: - HPU - Astma - Multiple Sclerose - Psoriasis - Depressie